Теоретических тарелок метод – теория хроматографического процесса Мартина и Синджа. По этой теории хроматографическая колонка делится на ряд элементарных участков – «тарелок» и предполагается, что на каждой тарелке очень быстро устанавливается равновесие между сорбентом и подвижной фазой. Каждая новая порция газа-носителя вызывает смещение этого равновесия, вследствие чего часть вещества переносится на следующую тарелку, на которой, в свою очередь, устанавливается новое равновесное распределение и происходит перенос вещества на последующую тарелку. В результате этих процессов хроматографируемое вещество распределяется на нескольких тарелках, причем на средних тарелках его концентрация оказывается максимальной по сравнению с соседними тарелками. Теория тарелок позволяет рассчитать важные количественные характеристики хроматографического процесса.

Термогравиметрия – метод термического анализа, основанный на регистрации зависимости массы вещества от температуры. Применяется в тех случаях, когда образец при нагревании выделяет или поглощает газообразные вещества. Установка для термогравиметрии состоит из весов непрерывного взвешивания, печи, приборов, регистрирующих температуру, и программного регулятора температуры. Возможны два способа проведения термогравиметрии: изотермический – при постоянной температуре, и динамический – при изменении температуры во времени.

Технические измерения – измерения, осуществляемые при помощи рабочих средств измерения с целью контроля и управления научными экспериментами, контроля параметров изделий технологических процессов, контроля загрязненности окружающей среды.

Титр (Т) стандартного раствора (А) – это масса вещества (в граммах), содержащаяся в одном миллилитре данного раствора – Т_А, г/мл.

Титр по определяемому веществу – это масса определяемого вещества, с которой реагирует один миллилитр данного раствора – Т_А/В, г/мл. Например, = 0,0018 г означает, что 1 мл раствора НСl реагирует с 0,0018 г карбоната натрия. Выражение концентрации через титр по определяемому веществу используют при массовых определениях одного и того же вещества.

Титрование – процесс постепенного прибавления любого раствора с точно известной концентрацией (титранта) к раствору вещества неизвестной концентрации (или наоборот).

Титрование по заместителю – один из способов титрования, когда после реакции определяемого вещества с избытком вспомогательного реагента оттитровывают продукт реакции, количество эквивалентов которого в точности равно количеству эквивалентов определяемого вещества.

Точка эквивалентности – обнаружение момента окончания реакции между определяемым веществом и титрантом. Для ее определения наблюдают за изменением физического свойства, связанного с эквивалентностью. Это изменение становится заметным лишь в конечной точке титрования. Разность объемов в точке эквивалентности и конечной точке мала, но она существует из-за неадекватности изменения физического свойства и нашей способности наблюдать его. Чаще всего для определения точки эквивалентности применяют индикаторы.

Точность измерения – характеристика качества измерения, отражающая близость к нулю погрешности его результата (чем меньше погрешность измерения, тем больше его точность).

Трехфазная экстракционная система – система, в которой после установлении равновесия получают две органические и одну водную фазы: основная органическая фаза (средний слой); вторая органическая фаза небольшого объема (нижний слой), содержащая 95–98 % извлекаемых компонентов; водная фаза (верхний слой).

Турбидиметрия – метод, основанный на измерении степени ослабления светового потока суспензией малорастворимого соединения.