Макроанализ – основан на проведении аналитических реакций со
сравнительно большими количествами вещества (0,5–1 г) или объемами растворов
(20–50 мл). Обнаружение проводят в обычных пробирках, химических стаканах или
колбах.
Маскирование – прием анализа задачей, которого является
подавление мешающего влияния посторонних ионов (веществ) путем действия на них
окислителей, восстановителей или связывания в комплексы с помощью
комплексообразующих веществ.
Масс-спектрометрия – метод исследования и анализа по спектру
масс атомов и молекул, входящих в состав вещества. В этом методе атомы и
молекулы исследуемого вещества подвергаются ионизации (каким-либо образом),
полученные ионы разделяются по величинам отношения m/е (m – масса частицы, е – ее заряд) и раздельно фиксируются на
масс-спектре. Из полученного масс-спектра определяются величины масс и
относительное содержание компонентов в исследуемом веществе. Каждое соединение
дает характеристическую серию фрагментов (картина распада).
Матричный эффект – влияние на величину аналитического сигнала
не только относительной концентрации определяемого элемента, но и содержания
сопутствующих компонентов, микроструктуры и фазового состава анализируемого
материала.
Метод возникающих реагентов – заключается в том, что
осадитель (или вообще один из ионов осадка) в систему не вводится
непосредственно, а медленно возникает в ней (генерируется) в результате другой
гомогенной реакции, проходящей с малой скоростью. Возникающее при этом
пересыщение обычно ниже того, которое бывает при прямом введении осадителя.
Метод осаждения в
гравиметрии – это процесс выделения определяемого компонента из раствора в
виде малорастворимого соединения. Полученный осадок тщательно и многократно
промывают, отделяют фильтрованием, просушивают и взвешивают. По массе осадка и
его формуле оценивают содержание в нем определяемого компонента и выражают
содержание этого элемента либо в единицах массы (г, мг), либо в относительной
массовой доле (%) с учетом массы навески исходной пробы.
Метод отгонки – метод гравиметрического анализа, который
используется для определения летучих компонентов в анализируемом образце
(гигроскопическая и кристаллизационная вода, оксид углерода (II),
азот в виде аммиака). Навеску образца высушивают и прокаливают при определенной
температуре. Летучий компонент поглощают либо твердым поглотителем, увеличение
массы которого соответствует количеству определяемого компонента, либо
раствором вещества, концентрацию которого определяют титриметрически. О
количестве летучего компонента можно судить и по уменьшению массы образца при
его термической обработке.
Методика анализа – подробное описание всех условий и
операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики правильности и
воспроизводимости.
Методы испарения – методы разделения и концентрирования,
основанные на разнице коэффициентов распределения макро- и микрокомпонентов в
системах жидкость – пар или твердое вещество – газ (пар). Среди них различают
простую отгонку (выпаривание), ректификацию, молекулярную дистилляцию
(дистилляцию в вакууме), сублимацию (возгонку), сухую (озоление) и мокрую
минерализации органических и биологических проб, фракционное испарение (в
методе атомно-эмиссионной спектрометрии).
Метрологическая аттестация – это способ признания
средства измерения узаконенным для применения с указанием его метрологического
назначения и метрологических характеристик, полученных на основании тщательных
исследований его метрологических свойств.
Метрологическая надежность средств измерений – свойство средства
измерений сохранять метрологическую исправность в течение заданного интервала
времени, т.е. свойство сохранять соответствие нормируемых метрологических
характеристик установленным нормам.
Метрологические измерения
– измерения, выполняемые при помощи эталонов и образцовых средств измерения с
целью воспроизведения единиц физических величин или передачи их размера рабочим
средствам измерений.
Метрологические характеристики – это величины,
характеризующие интервал определяемых содержаний, результатов измерения,
точностные показатели определения, измерения, значения доверительных границ
систематических и случайных погрешностей, закон распределения определяемых и
измеряемых величин и параметры распределения для методики определения,
измерения.
Метрология – раздел науки, изучающий измерения физических
величин и образующие измерение элементы: средства измерений, физические
величины и их единицы, методы и методики измерений, результаты измерений,
погрешности средств и результатов измерений.
Механическая окклюзия – это захват маточного
раствора (и всех растворенных в нем примесей) внутрь твердой фазы. Инклюдированные
примеси равномерно распределены внутри осадка. Степень любой окклюзии можно
уменьшить более медленным осаждением (вести выделение твердой фазы при малом
пересыщении раствора).
Миграционный ток – наблюдается в тех случаях, когда
деполяризатор поступает к поверхности электрода не только за счет диффузии, а
также в результате электростатического притяжения. Как правило, такая ситуация
реализуется в соответствии индифферентного электролита.
Микроанализ – основан на проведении аналитических реакций с
использованием нескольких миллиграммов исследуемого вещества или несколькими
десятыми долями миллилитра раствора. Микрометоды требуют специальной химической
посуды и приборов.
Микрокристаллоскопический анализ – способ, используемый для
обнаружения ионов, которые при действии аналитических реагентов образуют
характерные кристаллические осадки. Форму и цвет образующихся кристаллов
рассматривают под микроскопом и идентифицируют.
Многократное измерение – измерение одной и той же
физической величины, результат которого получают из нескольких следующих друг
за другом измерений, т.е. измерение, состоящее из ряда однократных измерений.
Измерение можно считать многократным при четырех измерениях и более. За
результат многократного измерения обычно принимают среднее арифметическое из
результатов однократных измерений, входящих в ряд.
Мокрое озоление – метод разложения органических веществ в
анализируемом материале, основанный на использовании в качестве окислителей
концентрированных кислот и их смесей (НсlO4, НNO3, Н2SO4), перекиси водорода в среде
НСl, перманганата калия в кислой и щелочной средах. Потери легколетучих
компонентов в этом методе меньше, но процедура более длительная и требует
реактивов.
Молекулярный анализ – методы установления наличия
и содержания молекул различных веществ в материале.
Молярный коэффициент погашения – коэффициент погашения (ε)
для концентрации, выраженной в молях, при толщине слоя в 1 см. Он равен
оптической плотности 1 М раствора в кювете с l = 1 cм; его размерность см2/моль. Постоянство ε говорит
о совпадении закона поглощения в определенном интервале концентраций; значение
ε используют для сравнительной оценки чувствительности фотометрических реакций.
Метод градуировочного графика – способ количественного определения
вещества, основанный на измерении интенсивности
аналитического сигнала I серии
стандартных растворов с различной известной концентрацией определяемого
вещества и построения градуировочного графика в координатах I = f(с). Затем в
аналогичных условиях измеряется интенсивность аналитического сигнала у
анализируемой пробы и по градуировочному графику находят сх.
Метод добавок –
способ
количественного определения вещества, состоящий из двух этапов: 1) измеряется интенсивность
аналитического сигнала пробы; 2) в пробу вводится известный объем стандартного
раствора до концентрации сст и снова измеряется интенсивность сигнала.
Металлоиндикаторы – вещества, образующие с
ионами металлов интенсивно окрашенные соединения. Первым индикатором этого типа
был мурексид, открытие которого было основано на случайном наблюдении в
лаборатории Шварценбаха.
Метод отдельных навесок – способ, используемый в
титровании, основанный на взвешивании точной навески вещества и ее количественном
переводе в раствор для выполнения титрования.
Метод пипетирования – способ, используемый в
титровании, при котором аликвоту (точно измеренный объем анализируемого
раствора) отбирают с помощью калиброванной пипетки.
Метод молярного свойства – метод прямого
количественного определения, измеряется интенсивность аналитического сигнала у
нескольких стандартных образцов или растворов и рассчитывается молярное
свойство А, т.е. интенсивность
аналитического сигнала пропорциональная 1 моль вещества: А=I/cст. Затем
в тех же условиях измеряется интенсивность сигнала у анализируемой пробы и по
соотношению cх=I/A рассчитывается концентрация
анализируемого компонента
Молярная концентрация эквивалента – способ
выражения концентрации раствора, показывающий, сколько моль эквивалентов
вещества содержится в 1 л раствора.
Мурексид – металлоиндикатор, аммонийная соль пурпуровой
кислоты, изменяет свою окраску в зависимости от рН раствора и в присутствии
некоторых катионов. С ионами Са2+ мурексид образует
соединение красного цвета, с ионами Со2+, Ni2+,Cu2+ – желтого.
Монохроматизаторы – устройства для получения
света с заданной длиной волны. При конструировании монохроматизаторов
используют разные оптические явления: поглощение света, интерференцию,
дисперсию. Наибольшее распространение в практике абсорбционной спектроскопии
имеют приборы, в которых в качестве монохроматизаторов применяются светофильтры,
призмы и дифракционные решетки.