Физико-химические основы процессов обработки воды

Равноточные измерения – ряд измерений какой-либо величины, выполненных одинаковыми по точности средствами измерений в одних и тех же условиях.

Радиометрические методы анализа – физические методы анализа, основанные на измерении радиоактивности веществ. Элементы, имеющие естественную радиоактивность, могут быть определены по этому свойству количественно. Это U, Th, Ra, Ac,  и др., всего более 20 элементов. Большое значение имеют радиометрические методы в поисковой работе геологов, напрмер, при разведке месторождений урана.

Разделение – операция (процесс), в результате которой компоненты, составляющие исходную смесь, отделяются один от другого. Компоненты смеси могут отличаться по концентрации друг от друга.

Размах варьирования – разность между наибольшей и наименьшей вариантами, составляющими выборку.

Рандомизация – прием, переводящий систематические погрешности в разряд случайных. Возможность рандомизации основана на том, что систематическая погрешность единичного явления (прибора, процесса, метода, исполнителя анализа) при рассмотрении ее в более широком классе однотипных явлений (серия приборов, группа процессов или методов, коллектив аналитиков) становится величиной переменной, т.е. приобретает черты случайной погрешности.

Распределение отношения дисперсий (F-распределение) – имеет несимметричное случайное распределение, которое, как и Х²-распределение, зависит исключительно от чисел степей свободы обеих сравниваемых дисперсий. При сравнении методик измерения или данных по воспроизводимости двух экспериментов часто возникает необходимость оценки равенства генеральных дисперсий  на основании сведений о выборочных дисперсиях . Сравнение дисперсий производится на основании статистического критерия Фишера: F = (). Если рассчитанное значение F на заданном уровне доверительной вероятности меньше табличного F_табл., можно считать, что амплитуды, представленные соответствующими выборками, равноточны.

Распределение Пирсона Х² (хи-квадрат) – распределение, применяемое для оценки погрешности определения дисперсии, для проверки принадлежности выборки к генеральной совокупности нормального распределения, а также в качестве критерия однородности нескольких дисперсий. Сравнения экспериментальных и теоретических частот позволяют на заданном уровне  доверительной вероятности Р решить вопрос, совпадает ли изучаемое распределение с тем или иным постулируемым теоретическим распределением. Если вычисленное значение Х²< , можно на уровне доверительной вероятности Р считать, что изучаемая случайная величина распределена в соответствии с постулированным законом распределения. Достоинством критерия Пирсона является его универсальность, а именно возможность применения в отношении распределений различных типов.

Распределение Стьюдента (t-распределение) – распределение малых выборок. При малом числе измерений распределение может более или менее отклоняться от нормального. В математической статистике эта дополнительная ненадежность устраняется модифицированным симметричным распределением (t-распределением). Максимумы частоты нормального и t-распределения лежат при одном и том же значении абсциссы. Однако, в отличие от нормального распределения, высота и ширина кривых нормированного t-распределения зависит от степеней свободы ¦ соответствующей дисперсии.

Растворимость (S) – количество молей вещества в 1000 мл его насыщенного раствора. Растворимость иногда выражают через массовую концентрацию (v, г/л) или массовую долю (г на 100 г раствора).

Реагент – вещество, с помощью которого осуществляют аналитические реакции обнаружения элементов и соединений, входящих в состав анализируемого вещества. Реагенты подразделяются на специфические, избирательные (селективные) и групповые.

Реагент групповой – аналитический реагент, реагирующий с целой группой ионов, вызывая один и тот же видимый эффект, используется преимущественно при проведении систематического анализа.

Реагент избирательный (селективный) – аналитический реагент, реагирующий с ограниченным числом индивидуальных ионов, иногда принадлежащим к разным аналитическим группам. Используется как в дробном, так и систематическом анализе.

Реагент специфический – аналитический реагент, используемый для обнаружения искомых ионов в присутствии других ионов. Применяется при проведении дробного анализа. Например, крахмал является специфическим реагентом на свободный иод.

Реактив Фишера – раствор диоксида серы, иода и пиридина в метаноле, используемый в акваметрии (определении воды иодиметрическим методом).

Реакция аналитическая – позволяет получить информацию о наличии соответствующего элемента (иона) в системе, сопровождается аналитическим сигналом (признаком). Для получения сигнала используют химические реакции разных типов (кислотно-основные, окислительно-восстановительные, осаждения и комплексообразования). Аналитические реакции осуществляют с помощью реагентов «сухим» и «мокрым» путем. К реакциям, выполняемым «сухим» способом, относятся реакции окрашивания пламени солями некоторых металлов; получение окрашенных перлов (стекол), растирание исследуемого твердого вещества с твердым реагентом. «Мокрый» путь – взаимодействие между веществами – происходит в растворах. К реакциям выполняемым «мокрым» способом относят: микрокристаллоскопические, капельные, пробирочные.

Реакция общая – аналитическая реакция, при которой реактив (реагент) реагирует с несколькими ионами, вызывая один и тот же видимый эффект. Например, общей реакцией для ионов Ва²⁺, Са²⁺ и Sr²⁺ является их взаимодействие с SO – ионами, с которыми они образуют белые кристаллические осадки ВаSO₄, СаSO₄ и SrSO₄. Общая реакция осуществляется с помощью групповых реагентов.

Реакция методом растирания – «сухой» способ выполнения качественного анализа. Небольшое количество исследуемого твердого вещества растирают на фарфоровой пластике или в ступке с примерно равным количеством твердого реагента.

Реакция специфическая – аналитическая реакция, позволяющая обнаружить данный ион в определенных условиях в присутствии других ионов по специфическому изменению цвета, образованию характерного осадка, выделению газа и т.д., осуществляется с помощью специфических реагентов.

Реакция частная – аналитическая реакция, при которой реактивы образуют характерные соединения лишь с определенными ионами. Например, частной реакцией для обнаружения ионов Fe³⁺ является взаимодействие их с гексацианоферратом (II) калия с образованием синего осадка. Частная реакция осуществляется с помощью избирательных реагентов.

Ректификация – многоступенчатый процесс разделения и концентрирования, который осуществляется в специальных колонках. Этим методом разделяют компоненты с близкими свойствами (например, изотопы одного и того же элемента). Ректификацию применяют для получения различных изотопов, веществ особой чистоты, продуктов нефтепереработки и др.

Релятивизация – прием, при котором аналитическое определение проводят относительно некоторого другого объекта, а результат анализа определяют по разности, так что систематические ошибки измерения взаимно вычитаются.

Рентгеновский спектральный анализ – метод, основанный на использовании рентгеновских лучей для возбуждения электронов К- и L-оболочек атомов. Возможность идентификации какого-либо элемента (атомного номера Z) в анализируемой пробе следует из закона Мозли (длина волны излучения и интенсивность соответствующей линии характеристического спектра не зависит в первом приближении от химического состава вещества, в которое входит определяемый элемент). Количественный рентгеноспектральный анализ можно проводить по спектрам испускания (первичным или вторичным) и по спектрам поглощения.

Рефрактометрический метод – оптический метод анализа, основанный на использовании зависимостей между показателем преломления (светопреломления) анализируемого вещества и его содержанием. Рефрактометрия используется при определении содержания многих веществ в растворах, например, органических жидкостей в водных растворах и смесях, солей в водных растворах – хлорида, бромида, иодида натрия, хлорида кальция, гидрокарбоната, тиосульфата, цитрата натрия и др.

Реэкстракция – процесс обратного извлечения вещества из экстракта в водную фазу.