Теоретических тарелок метод – теория хроматографического
процесса Мартина и Синджа. По этой теории хроматографическая колонка делится на
ряд элементарных участков – «тарелок» и предполагается, что на каждой тарелке
очень быстро устанавливается равновесие между сорбентом и подвижной фазой.
Каждая новая порция газа-носителя вызывает смещение этого равновесия,
вследствие чего часть вещества переносится на следующую тарелку, на которой, в
свою очередь, устанавливается новое равновесное распределение и происходит
перенос вещества на последующую тарелку. В результате этих процессов
хроматографируемое вещество распределяется на нескольких тарелках, причем на
средних тарелках его концентрация оказывается максимальной по сравнению с соседними
тарелками. Теория тарелок позволяет рассчитать важные количественные
характеристики хроматографического процесса.
Термогравиметрия – метод термического анализа, основанный на
регистрации зависимости массы вещества от температуры. Применяется в тех
случаях, когда образец при нагревании выделяет или поглощает газообразные
вещества. Установка для термогравиметрии состоит из весов непрерывного
взвешивания, печи, приборов, регистрирующих температуру, и программного
регулятора температуры. Возможны два способа проведения термогравиметрии:
изотермический – при постоянной температуре, и динамический – при изменении
температуры во времени.
Технические измерения – измерения, осуществляемые
при помощи рабочих средств измерения с целью контроля и управления научными
экспериментами, контроля параметров изделий технологических процессов, контроля
загрязненности окружающей среды.
Титр (Т) стандартного раствора (А) – это масса вещества (в граммах),
содержащаяся в одном миллилитре данного раствора – ТА, г/мл.
Титр по определяемому веществу – это масса определяемого
вещества, с которой реагирует один миллилитр данного раствора – ТА/В, г/мл. Например, = 0,0018 г означает, что 1 мл раствора НСl
реагирует с 0,0018 г карбоната натрия. Выражение концентрации через титр по
определяемому веществу используют при массовых определениях одного и того же
вещества.
Титрование – процесс постепенного
прибавления любого раствора с точно известной концентрацией (титранта) к раствору
вещества неизвестной концентрации (или наоборот).
Титрование по заместителю – один из способов
титрования, когда после реакции определяемого вещества с избытком
вспомогательного реагента оттитровывают продукт реакции, количество
эквивалентов которого в точности равно количеству эквивалентов определяемого
вещества.
Точка эквивалентности – обнаружение момента
окончания реакции между определяемым веществом и титрантом. Для ее определения
наблюдают за изменением физического свойства, связанного с эквивалентностью.
Это изменение становится заметным лишь в конечной точке титрования. Разность
объемов в точке эквивалентности и конечной точке мала, но она существует из-за
неадекватности изменения физического свойства и нашей способности наблюдать
его. Чаще всего для определения точки эквивалентности применяют индикаторы.
Точность измерения – характеристика качества измерения,
отражающая близость к нулю погрешности его результата (чем меньше погрешность
измерения, тем больше его точность).
Трехфазная экстракционная система – система, в которой после
установлении равновесия получают две органические и одну водную фазы: основная
органическая фаза (средний слой); вторая органическая фаза небольшого объема
(нижний слой), содержащая 95–98 % извлекаемых компонентов; водная фаза (верхний
слой).
Турбидиметрия – метод, основанный на измерении степени ослабления
светового потока суспензией малорастворимого соединения.